培養細胞突變體的應用培養細胞處在不斷分生狀態，它就容易受培養條件和外加壓力(如射線、化學物質)的影響而產生突變，從中可以篩選出有用的突變體，從而育成新品種。目前用這種方法已經篩選到抗病、抗鹽、高蛋白、高產等突變體，有些已經用於生產。
利用組織培養的材料作為植物生物反應器中國的中草藥是一份人類寶貴的財富，但很多種中草藥資源匱乏，產量不足，甚至瀕於滅絕。如果能利用組織和細胞培養的方法在實驗室內生產，不再依附於自然環境，不僅可以解決現有困難，而且可以通過篩選高產有效成分的細胞係，來提高其藥用價值。比如用培養的人參懸浮細胞，來生產人參皂苷，已在日本等國家形成規模。利用培養的植物細胞和組織細胞作為生物反應器，也可以生產某些蛋白質...
組織培養的分類1、按外植體分，植物組織培養可分以下幾類：胚胎培養的植物，包括胚培養、胚乳培養、胚珠和子房培養，以及離體受精的胚胎培養技術等。2、器官和組織培養器官培養是指植物某一器官的全部或部分或器官原基的培養，包括莖段、莖尖、塊莖、球莖、葉片、花序、花瓣、子房、花藥、花托、果實、種子等。組織培養有廣義和狹義之分。廣義：包括各種類型外植體的培養。狹義：包括形成層組織、分生組...
無菌操作的步驟1.在接種4小時前用甲醛熏蒸接種室，並打開其內紫外線燈進行殺菌2.在接種前20分鍾，打開超淨工作台的風機以及台上的紫外線燈3.接種員先洗淨雙手，在緩衝間換好專用實驗服，並換穿拖鞋等4.上工作台後，用酒精棉球搽拭雙手，特別是指甲處。然後搽拭工作台麵5.先用酒精棉球搽拭接種工具，再將鑷子和剪刀從頭至尾過火一遍，然後反複過火尖端處，對培養皿要過火烤幹6...
繼代培養在初代培養的基礎上所獲得的芽、苗、胚狀體和原球莖等，數量都還不夠，它們需要進一步增殖，使之越來越多，從而發揮快速繁殖的優勢。繼代培養是繼初代培養之後的連續數代的擴繁殖培養過程。旨在繁殖出相當數量的無根苗，最後能達到邊繁殖邊生根的目的。繼代培養的後代是按幾何級數增加的過程。如果以2株苗為基礎，那麽經10代將生成210株苗。繼代培養中擴繁的方法包括：切割莖段、分離芽叢、分離胚狀...
繼代培養時材料的玻璃化實踐表明，當植物材料不斷地進行離體繁殖時，有些培養物的嫩莖、葉片往往會呈半透明水跡狀，這種現象通常稱為玻璃化。它的出現會使試管苗生長緩慢、繁殖係數有所下降。玻璃化為試管苗的生理失調症。因為出現玻璃化的嫩莖不宜誘導生根，因此，使繁殖係數大為降低。在不同的種類、品種間，試管苗的玻璃化程度也有所差異。當培養基上細胞分裂素水平較高時，也容易出現玻璃化現象。在培養基中添加少...
無菌接種步驟1.將初步洗滌及切割的材料放入燒杯，帶入超淨台上，用消毒劑滅菌，再用無菌水衝洗，最後瀝去水分，取出放置在滅過菌的紗布上或濾紙上。2.材料吸幹後，一手拿鑷子、一手拿剪刀或解剖刀，對材料進行適當的切割。如葉片切成0.5cm平方的小塊莖切成含有一個節的小段。微莖尖要剝成隻含1～2片幼葉的莖尖大小等。在接種過程中要經常灼燒接種器械，防止交叉汙染。3.用灼燒消毒過的器械將切割好...
生根培養當材料增殖到一定數量後，就要使部分培養物分流到生根培養階段。若不能及時將培養物轉到生根培養基上去，就會使久不轉移的苗子發黃老化，或因過分擁擠而使無效苗增多造成拋棄浪費。根培養是使無根苗生根的過程，這個過程目的是使生出的不定根濃密而粗壯。生根培養可采用1/2或者1/4MS培養基，全部去掉細胞分裂素，並加入適量的生長素(NAA、IBA等)。
移栽和幼苗的管理從試管中取出發根的小苗，用自來水洗掉根部粘著的培養基，要全部除去，以防殘留培養基滋生雜菌。但要輕輕除去，應避免造成傷根。移植時用一個筷子粗的竹簽在基質中插一小孔，然後將小苗插入，注意幼苗較嫩，防止弄傷，栽後把苗周圍基質壓實，栽前基質要澆透水。栽後輕澆薄水。再將苗移入高濕度的環境中。保證空氣濕度達90%以上。1.保持小苗的水分供需平衡。在移栽後5～7天內，應給予較高的空氣...
源頭工廠 創新科技
合同正規 價格合理
材料保真 綠色環保
專業施工 一步到位
微信公眾號 
微信名片 
新浪微博 158-666-11552
Copyright By 濟南深夜福利电影科學儀器有限公司 ZuPei17.com 版權所有
法律聲明：本網站部分內容來源於網絡，如有侵權請告知，深夜福利电影立即刪除；本網站嚴格遵循國家相關法律法規規定，如有不當之處，請告知，深夜福利电影立即刪除！魯ICP備12016241號-1
